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Layer: Oceanografia Química (0)

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Layer: Fonte - Química (1)

Name: Fonte - Química

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Description: Fonte de Dados - Oceanografia Química.

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Copyright Text: Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguez de Mello (CENPES)/ Universidade Federal Fluminense (UFF)/ Universidade Federal do Pará (UFPA) / Centro de Excelência Ambiental da Petrobrás na Amazônia (CEAP Amazônia) / Companhia de Recursos Minerais - CPRM Relatório Projeto Geoquímica dos Sedimentos Superficiais da Margem Continental Brasileira – Relatório final, 1985.

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Layer: Dados (2)

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• Geoquímica - Elementos Traço
• pH Potencial Hidróxido
• Oxigênio Dissolvido
• Nutrientes
• Química da Água - MPS
• Química do Sedimento - Metais Pesados
• Química do Sedimento - Carbono Nitrogênio Fósforo
Name: Dados

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Layer: Geoquímica - Elementos Traço (3)

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Name: Geoquímica - Elementos Traço

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Layer: pH Potencial Hidróxido (4)

Parent Layer: Dados

Name: pH Potencial Hidróxido

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Layer: Oxigênio Dissolvido (5)

Parent Layer: Dados

Name: Oxigênio Dissolvido

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Description: A síntese reúne uma série de informações técnico-científicas produzidas desde 1960 até o presente. As informações foram coletadas principalmente na consulta aos órgãos estaduais e federais, nas bibliotecas das universidades e instituições de pesquisa, via Internet ou através da Plataforma Lattes/CNPq. A maior parte delas foi encontrada em artigos científicos, relatórios, teses e dissertações, desenvolvidas com dados obtidos pelos grandes projetos de pesquisa realizados na plataforma amazônica.Magliocca et al. (op. cit.) apresentaram dados obtidos pela expedição EQUALANT I, nos meses de fevereiro e março de 1963, resultado da contribuição dos rios Amazonas e Pará sobre as águas da plataforma continental. Seus principais resultados indicam os mais altos níveis de oxigênio dissolvido (5,23 mg/L) próximo a costa (salinidade em torno de 15 e temperatura de 27,5°C), diminuindo na zona de mistura com as águas oceânicas.

Service Item Id: 38c97f1f3edc414ba482258a9335e2c2

Copyright Text: Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguez de Mello (CENPES)/ Universidade Federal Fluminense (UFF)/ Universidade Federal do Pará (UFPA) / Centro de Excelência Ambiental da Petrobrás na Amazônia (CEAP Amazônia) / Banco Nacional de Dados Oceanográficos (BNDO).

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Layer: Nutrientes (6)

Parent Layer: Dados

Name: Nutrientes

Display Field: NM_NAVIO

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Description: A síntese reúne uma série de informações técnico-científicas produzidas desde 1960 até o presente. As informações foram coletadas principalmente na consulta aos órgãos estaduais e federais, nas bibliotecas das universidades e instituições de pesquisa, via Internet ou através da Plataforma Lattes/CNPq. A maior parte delas foi encontrada em artigos científicos, relatórios, teses e dissertações, desenvolvidas com dados obtidos pelos grandes projetos de pesquisa realizados na plataforma amazônica.Estudos sobre a dinâmica dos nutrientes, dos processos biogeoquímicos e da geoquímica isotópica reúnem o maior número de publicações.Os principais resultados destacam o comportamento sazonal dos silicatos, fosfatos, nitratos e a influência inorgânica e da atividade biológica (principalmente diatomáceas) nos processos de remoção desses constituintes na coluna d’água. Os fluxos de nutrientes garantem grande produtividade primária para as águas estuarinas, cujas concentrações químicas são reguladas pelos processos biogeoquímicos atuantes em cada compartimento do estuário amazônico. Uma parte da sílica (como sílica biogênica) forma minerais aluminossilicatos (autigênicos) ricos em Fé e K no sedimento e fundo; as concentrações de fósforo são controladas por suas ligações com o material particulado, associado a hidróxidos de ferro, óxidos de alumínio e a matéria orgânica; o nitrato é a forma de nitrogênio inorgânico dominante, quase todo ele fornecido pelo rio Amazonas. Uma quantidade significativa de carbono e nitrogênio é fixada no substrato, outra parte é exportada para o oceano. A influência de descarga do rio Amazonas e do rio Pará sobre o comportamento dos nutrientes das águas oceânicas foi registrada nas décadas de 60 e 70, em diferentes condições sazonais, nos trabalhos de Ryther et al. (1967); Magliocca (1971) e Gibbs (1972), dentre outros – registra-se ainda, na década de 80 (março a junho/82), a realização RIO PARÁ I, cujo objetivo foi obter dados oceanográficos básicos, informações maregráficas e correntométricas na região próxima a desembocadura do rio Pará. Ryther et al. (op. cit.) apresentaram os dados da expedição ATLANTIS II, com interessante discussão sobre a influência das águas doces do rio Amazonas na distribuição e configuração das isolinhas de salinidade das águas superficiais oceânicas. Em comparação com águas oceânicas, os autores observaram a diminuição dos teores de nitrato, fosfato e organismos fitoplantônicos e o considerável aumento da concentração de silicatos. De acordo com Magliocca et al. (op. cit.), os rios Amazonas e Pará carregam grande quantidade de sedimentos em suspensão, contendo P inorgânico, cujas concentrações diminuem devido à sedimentação (diminuição da turbidez), acarretando um aumento no consumo de P nos primeiros 5m da coluna d’água, de maior penetração de luz. De Master et al. (1991) e De Master & Pope (1996) apresentaram os resultados obtidos pelo projeto AMASSEDS com dados sobre os nutrientes: silicato, fosfato, nitrato, nitrito, amônio e uréia. As concentrações desses elementos são relativamente constantes, apresentando um aumento biológico aparente; o nitrato é a forma do nitrogênio inorgânico dominante na zona de mistura rio-oceano, apresentando as maiores variações sazonais. Fora da zona de mistura a atividade biológica reduz as concentrações de nitrato ao nível dos teores do amônio, nitrito e uréia. Aproximadamente 83% do silicato, 62% do nitrato, a metade do fosfato e 1/5 do amônio provêm do rio. Segundo De Master & Pope (op. cit.), menos de 4% do silicato transportado pelo rio Amazonas e, aproximadamente 10% do nitrogênio inorgânico disponível e menos de 3% do fosfato são assimilados pelo sedimento de fundo. Santos (2000), Santos et al. (2000, 2001, 2002, 2005), Saraiva et al. (2003) e Eschirque et al. (2003), interpretando dados do projeto REVIZEE, também consideram a influência das águas fluviais dos rio Amazonas (no período de máxima descarga) e Pará na diminuição da salinidade das águas costeiras e as altas concentrações dos nutrientes inorgânicos dissolvidos (nitrato, fosfato e silicato), destacando-se o silicato. Siqueira et al. (2003) e Siqueira (2004) no âmbito do programa REVIZEE apresentam dados de nutrientes inorgânicos (silicatos e fosfatos) e parâmetros físico-químicos sob influência dos rios norte entre os cabos Orange (AP) e Maguari (PA). Os resultados obtidos confirmam estudos anteriores e ratificam as apreciáveis influências de aportes de águas fluviais originadas do sistema amazônico. Para Gibbs (1967) e Devol et al. (1995), a composição elementar do rio Amazonas (antes da mistura estuarina) é controlada primariamente pela geologia de diferentes bacias e pelos processos intempéricos atuantes nas sub-bacias. As concentrações de cátions e ânions relacionam-se principalmente à geologia andina e às rochas ácidas e solos delas derivados, os quais são percoladas pelo rio. Segundo Gibbs (op. cit.), Stallard & Edmond (1983) e Devol et al. (op. cit.), rio abaixo das concentrações diminuem, diluídas por águas de baixa intensidade iônica provenientes das terras baixas; as concentrações químicas variam com a sazonalidade da região.Gibbs (1972), com base em dados atualizados de descarga e amostragens sazonais obtidas próximo à cidade de Macapá-AP, apresenta importante contribuição sobre a química das águas do rio Amazonas, indicando um novo cálculo (62ppm) para a concentração média de sais dissolvidos nos rios da América do Sul; o autor determinou as concentrações de Ca, Mg, Na, K, Fé, além de NO3-, SO4-, Si, Al, HCO3- e Cl-. Seus principais resultados indicaram concentrações relativamente constantes para Si, Mg e Cl-; os demais elementos variam no ciclo sazonal com a descarga do rio Amazonas. Para Sholkovitz et al. 1978 e Sayles & Mangelsdorg (1979), Fe, K, mg, e Na podem ser removidos das águas por processos inorgânicos, porém para Sholkovitz & Price (1980), a maioria das espécies químicas como Si, P, Ca, Mg, Ti e Mn é removida pela atividade biológica associada ao crescimento de diatomáceas. Para Edmond et al. (1981) espécies químicas como C, N, P e Si podem ser liberadas por remineralização em águas profundas.

Service Item Id: 38c97f1f3edc414ba482258a9335e2c2

Copyright Text: Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguez de Mello (CENPES)/ Universidade Federal Fluminense (UFF)/ Universidade Federal do Pará (UFPA) / Centro de Excelência Ambiental da Petrobrás na Amazônia (CEAP Amazônia) / Banco Nacional de Dados Oceanográficos (BNDO). Rine, J. M.; Nittrouer, C. A. Report of Field Measurements and Sampling During, 31-Jan-90. Amasseds Cruise I - CI8909 (28 july to 9 september 1989) Rine, J. M.; Nittrouer, C. A. Report on Field Measurements and Sampling During AmasSeds Cruise III - CI9004 (23 April to 6 July 1990). 1990. Technical Report. Marine Science Research Center, State University of New York. Stony Brook, New York.137p. Rine, J. M.; Nittrouer, C. A. Report on Field Measurements and Sampling During AmasSeds Cruise II - CI9002 (27 January to 7 April 1990). Nittrouer, C. A.; Mvterman M. A. Report on Field Measurements and Sampling During AmasSeds Cruise IV -CI9113. Compiled at Marine Sciences Research Center State University of New York Stony Broook, New York 11794-5000. A Multi-disciplinary Amazon Shelf Sediment Study - 11October to 6 December 1991.

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Layer: Química da Água - MPS (7)

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Description: A síntese reúne uma série de informações técnico-científicas produzidas desde 1960 até o presente. As informações foram coletadas principalmente na consulta aos órgãos estaduais e federais, nas bibliotecas das universidades e instituições de pesquisa, via Internet ou através da Plataforma Lattes/CNPq. A maior parte delas foi encontrada em artigos científicos, relatórios, teses e dissertações, desenvolvidas com dados obtidos pelos grandes projetos de pesquisa realizados na plataforma amazônica.Estudos sobre a dinâmica dos nutrientes, dos processos biogeoquímicos e da geoquímica isotópica reúnem o maior número de publicações. Concentrações de fósforo são controladas por suas ligações com o material particulado, associado a hidróxidos de ferro, óxidos de alumínio e a matéria orgânica. Os metais traços, lixiviados pelo intenso intemperismo dos sedimentos e solos tropicais, ligam-se preferencialmente ao material particulado. Com efeito, o rio Amazonas é responsável pelo suprimento de grande quantidade de água doce para o oceano (5,8 x 10 -12 m-3/ano), segundo Nittrouer & De Máster (1996), material dissolvido e particulado.De acordo com Magliocca et al. (op. cit.), os rios Amazonas e Pará carregam grande quantidade de sedimentos em suspensão, contendo P inorgânico, cujas concentrações diminuem devido à sedimentação (diminuição da turbidez), acarretando um aumento no consumo de P nos primeiros 5m da coluna d’água, de maior penetração de luz. Para Sholkovitz (1993) e Skrabal (1995) Fe e Ti são 86% a 97% removidos na salinidade entre 0 a 6; em alta salinidade, o aumento das concentrações de Ti sugere a liberação do elemento a partir de material particulado em suspensão ou de sedimento de fundo, também observado por Mackin & Aller (1986) para explicar elevadas concentrações de Al na pluma do rio Amazonas.Santos & Faria Jr (1991), consideram que os teores de Cu, Ni, Zn, Pb, Mn, e Fé, encontrados em sedimentos sub-superficiais nas proximidades da ilha de Maracá (AP), são oriundos do intemperismo e erosão da área fonte (continental), com material transportado pelo rio Flexal (AP), tanto na forma dissolvida quanto na particulada. Para Cavalcante (1991), o particulado em suspensão representa o mais importante dos compartimentos na zona de mistura da foz do rio Amazonas associado ao seston monitorado durante a amostragem.

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Copyright Text: Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguez de Mello (CENPES)/ Universidade Federal Fluminense (UFF)/ Universidade Federal do Pará (UFPA) / Centro de Excelência Ambiental da Petrobrás na Amazônia (CEAP Amazônia) / Companhia de Recursos Minerais - CPRM Relatório Projeto Geoquímica dos Sedimentos Superficiais da Margem Continental Brasileira – Relatório final, 1985. Woods Hole Oceanographic Institution - CTD Observations on the North Brazil Shelf Firing a Multidisciplinary Amazon Shelf Sediment Study (AMASSEDS) May-June 1990 Bay Richard Limeburner and Robert C Beardsley. May 1991 - Technical Report. Funding was provided by the National Science Fundation through Grant No.: OCE 88-12917. Approved for public release; distribution unlimited. WHOI -91-12.

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Layer: Química do Sedimento - Metais Pesados (8)

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Description: Química do Sedimento - Metais Pesados

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Copyright Text: Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguez de Mello (CENPES)/ Universidade Federal Fluminense (UFF)/ Universidade Federal do Pará (UFPA) / Centro de Excelência Ambiental da Petrobrás na Amazônia (CEAP Amazônia).

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Layer: Química do Sedimento - Carbono Nitrogênio Fósforo (9)

Parent Layer: Dados

Name: Química do Sedimento - Carbono Nitrogênio Fósforo

Display Field: NM_NAVIO

Type: Feature Layer

Geometry Type: esriGeometryPoint

Description: A síntese reúne uma série de informações técnico-científicas produzidas desde 1960 até o presente. As informações foram coletadas principalmente na consulta aos órgãos estaduais e federais, nas bibliotecas das universidades e instituições de pesquisa, via Internet ou através da Plataforma Lattes/CNPq. A maior parte delas foi encontrada em artigos científicos, relatórios, teses e dissertações, desenvolvidas com dados obtidos pelos grandes projetos de pesquisa realizados na plataforma amazônica.Para Edmond et al. (1981) espécies químicas como C, N, P e Si podem ser liberadas por remineralização em águas profundas. CARBONO:Para hedges et al. (1986) e Richey et al (1990) o rio Amazonas é o responsável pelo suprimento de aproximadamente 14x109 mol d-1de C para o estuário. O clixo de C orgânico total é de 6,5 x 109mol d-1, 2/3 é de C orgânico dissolvido. O C inorgânico dissolvido é a forma dominante do fluxo de C dissolvido, com 7,4 x 109 mol d-1, segundo Drever (1988) e Smoak et al. (1996), a principal fonte do C inorgânico dissolvido é “offshore”, contribuindo com cerca de 336x109mol d-1de C orgânico dissolvido. Allinson et al. (1995), Kuehl et al. (1996) e Aller et al. (1996), calcularam os valores de C nos sedimentos e taxas de deposição e exportação; o enterramento de C orgânico é de 0,8 x 109mol d-1de C. De acordo com Smoack et al. (2006) o C total exportado para o oceano e atmosfera é de 360 x 109mol d-1de C; as trocas atmosféricas são desconhecidas. De acordo com De Master & Aller (2001), 63% da produção primária da plataforma amazônica é estimada ser reciclada na coluna d’água e 10% “advectada offshore”. Segundo esses autores, 80% do C orgânico particulado, produzido na plataforma, que atinge o assoalho oceânico é estimado ser regenerado nos sedimentos e retorna para a coluna d’água. Aproximadamente 25% do suprimento de C orgânico particulado proveniente do rio Amazonas é enterrado nos sedimentos da plataforma e menos que 5% do C orgânico particulado vindo do rio é reciclado e retorna para a coluna d’água; cerca de 55% do C orgânico particulado depositado pelo rio é regenerado no sedimento e retorna para a coluna d’água. Cai et al. (1988) estudaram as fontes e o transporte de carbono orgânico particulado no rio amazonas e no estuário utilizando isótopos de carbono estáveis, concluindo que o carbono orgânico particulado é predominantemente de origem terrestre. Segundo Showers & Angle (1986) e Aller et al. (1996), 60% do C orgânico total soterrado na plataforma é de origem terrestre e 30% é marinho. Siqueira et al. (2004) verificaram que o teor médio de carbono orgânico elementar em amostras de sedimentos foi de 0,75+/-0,42%. Segundo esses autores, em princípio, os baixos valores encontrados para esse nutriente podem ser explicados pelos altos níveis de material em suspensão de origem terrígena associados a descargas dos rios Amazonas e Pará, podendo ocasionar baixa transparência da coluna d’água, conseqüentemente, reduzindo o processo de produção primária, desfavorecendo a deposição de material orgânico. Limita et al. (2004) realizaram um estudo no programa REVIZEE tomando como base os sedimentos da plataforma. Os espectros de infravermelho (IV) mostram nítidas bandas de absorção na região entre 4000 – 34000 cm-1que são relativas às ligações O-H de grupos hidroxila; as bandas localizadas entre 1034 – 470 cm-1são relativas às ligações Si-O e Al-OH dos argilominerais. Esse método analítico serviu para caracterizar a matéria orgânica presente nas amostras, que apresentaram bandas pouco pronunciadas no intervalo de 2925 – 2850 cm-1caracterizando a ocorrência de grupos metil (-CH3) e metileno (-CH2-) das substâncias húmicas. Além de caracterizar a natureza química da matéria orgânica, os espectros de IV exibiram bandas de absorção na região de 1430 – 1402 cm-1que estão relacionadas aos carbonatos de areias calcárias de fragmentos de esqueletos de foraminíferos, equinodermatas e moluscos presentes na área de estudo.NITROGÊNIODe acordo com Hedges et al. (1986), Richey et al. (1990), Richey et al. (1991) De Master & Pope (1996) e De Master et al. (2001), o fluxo de N total no rio Amazonas é de 6,8 x 108mol d-1N, dos quais 3,6x 108mol d-1N ocorre como N orgânico total. 60% do fluxo de N total é de N orgânico dissolvido e 2,7 x 108mol d-1N está na forma de N orgânico dissolvido. Segundo De Master & Pope (1996) e Smoack et al. (1996), a entrada de água oceânica supre o N inorgânico dissolvido, nas formas de nitrato, nitrito e amônio. Kuehl et. Al (1986), Aller & Aller (1986) e Allinson et al. (1995) apresentam taxas de deposição, exportação e a concentração de nitrogênio total nos sedimentos. Segundos esses autores, a deposição de N total é de 1,3 x 108mol d-1N e a exportação de 0,3 x 108mol d-1N de N total. De Master & Aller (2001), utilizando a taxa de deposição e a concentração de n orgânico no sedimento, calcularam a taxa de soterramento de N orgânico em 0,85 x 108mol d-1N de N orgânico. Siqueira et al. (2004) observaram que os fundos constituídos de areia mais grossa nesta plataforma foram os que apresentaram conteúdos mais baixos deste nitrogênio, ao contrário daqueles de granulometria mais fina que mostraram um enriquecimento mais acentuado. O gradiente de distribuição de nitrogênio tem um enriquecimento ao longo do ambiente sedimentar, principalmente no setor mais interno dessa plataforma e sob constante influência dos rios (Amazonas, Pará, Araquari, Cuñani, Flexal, Oiapoque e outros) que desembocam ao longo da costa. FÓSFOROFox et al. (1985) discutiram os fatores de controle das concentrações de P inorgânico e descrevem os fluxos de fósforo com base em 3 excursões realizadas em dezembro de 1982 (duas) e maio de 1982 e em experimentos de laboratório, Segundo esses autores, evidências indicam expressivas liberação de P inorgânico para as águas estuarinas a partir de sedimentos em suspensão assim como provenientes dos sedimentos de fundo. Fox (1989) apresenta um modelo termodinâmico para explicar o comportamento geoquímico do P inorgânico nas águas de grandes rios do mundo incluindo o rio Amazonas. O autor sugere que um dos principais processos que controlam as concentrações de P dissolvido, deve-se à formação de uma solução sólida de fosfato férrico sobre suspensões de hidróxido férrico amorfo. Rao & Berner (1993), apresentam procedimentos do rio Amazonas, comparado com os resultados de fases líquidas, no comportamento não conservativo e no mecanismo tampão do P em águas estuarinas. As correlações P-Ca são muito claras em sedimento de banco, além de P-Fe em sedimentos em suspensão. Os resultados sugerem que o P associado com hidróxido férrico e óxidos de alumínio, juntamente com a matéria orgânica associados aos sedimentos em suspensão, são a principal forma de saída do P via rios par ao oceano.Para DeMaster & Pope (1986), Richey et al. (1991) o fluxo de P orgânico total do rio Amazonas é de 23 x 108mol P d-1N, com aproximadamente 35% presente como P orgânico dissolvido. Segundo Berner & Rao (1994), Allinson et al. (1995), Kuehl et al. (1996), o acúmulo de P na plataforma é de 28 x 108mol P d-1, sendo que 5,4 x 108mol P d-1N é exportado com o particulado; baseado no balanço de massa, o P exportado para o oceano é 54 x 108mol P d-1N.Para Smoak et al. (2006) o teor de P total do rio Amazonas é 63 x 108mol P d-1N; 45% da produção de P na água da plataforma deve ser proveniente de P reciclado. Aproximadamente 3,5% (7,3 x 108mol P d-1N) do P combinado produzido na coluna d’água e o P orgânico particulado suprido pelo rio acumula-se sobre a plataforma. Ainda assim, segundo Ruttemberg & Berner (1993), P pode ser convertido a forma inorgânico durante o soterramento.Siqueira et al. (2006), no âmbito do programa REVIZEE concluíram sobre a associação do fósforo com as várias frações geoquímicas só sedimento de fundo; esses estudos mostram que as concentrações de P-total no compartimento de fundo são muito homogêneas e representam uma ação não diferenciada de deposição e liberação nos diversos sítios da plataforma, com exceção dos sítios localizados nas desembocaduras dos rios Amazonas e Pará; Com relação à análise seqüencial, ocorreu uma predominância da fração de fósforo ligado ao ferro e alumínio (P-Fe/Al) nas áreas da plataforma interna e intermediária, sendo que esses setores são mais influenciados pelo deságüe fluvial dos dois principais fornecedores de carga sedimentar (rio Amazonas e Pará). Foi evidenciado que, com o aumento da distância da costa, ocorreu maior associação da fração de fósforo com o cálcio (P-Ca), indicando um ambiente sedimentar com predomínio de material biogênico. A fração de fósforo ligada ao ferro e o alumínio (P-Fe/Al) nos sedimentos provavelmente indicam a liberação de fósforo do compartimento de fundo para a coluna d’água nos setores interno e intermediário da plataforma. Foi observada a existência de três setores distintos na predominância das diversas frações químicas de fósforo estudado; o primeiro de material de fonte continental; o segundo, de material de transição e, o último, de grande predomínio biogênico. Santos et al. (2007) no âmbito do Projeto REVIZEE, apresentaram um estudo sobre as diferentes formas do P nas águas e sedimentos particulados da plataforma Amazônica. Segundo esses autores, o P orgânico dissolvido representa apenas uma pequena fração do P total dissolvido. Já o P total particulado representa a principal forma do elemento e a salinidade parece exercer forte ação na liberação do P para a coluna d’água. Na camada eufótica, a descarga do rio Amazonas favorece a distribuição do fosfato, P particulado e P dissolvido. Na camada afótica, o percentual de fosfato aumenta como consequência da liberação a partir do P orgânico dissolvido e do P total particulado e da ausência do processo fotossintético, o que pode estar relacionado ao processo de deposição.

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Copyright Text: Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguez de Mello (CENPES)/ Universidade Federal Fluminense (UFF)/ Universidade Federal do Pará (UFPA) / Centro de Excelência Ambiental da Petrobrás na Amazônia (CEAP Amazônia) / Companhia de Recursos Minerais - CPRM Relatório Projeto Geoquímica dos Sedimentos Superficiais da Margem Continental Brasileira – Relatório final, 1985. Companhia de Recursos Minerais - CPRM Relatório Projeto Geoquímica dos Sedimentos Superficiais da Margem Continental Brasileira – Relatório final, 1985.

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Layer: Magnésio (ppm) (27)

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Description: Gibbs (1972), com base em dados atualizados de descarga e amostragens sazonais obtidas próximo à cidade de Macapá-AP, apresenta importante contribuição sobre a química das águas do rio Amazonas, indicando um novo cálculo (62 ppm) para a concentração média de sais dissolvidos nos rios da América do Sul; o autor determinou as concentrações de Mg. Seus principais resultados que estes variam no ciclo sazonal com a descarga do rio Amazonas.Para Sholkovitz & Price (1980), a maioria das espécies químicas como o Ca é removida pela atividade biológica associada ao crescimento de diatomáceas.

Service Item Id: 38c97f1f3edc414ba482258a9335e2c2

Copyright Text: Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguez de Mello (CENPES)/ Universidade Federal Fluminense (UFF)/ Universidade Federal do Pará (UFPA) / Centro de Excelência Ambiental da Petrobrás na Amazônia (CEAP Amazônia). Companhia de Recursos Minerais - CPRM Relatório Projeto Geoquímica dos Sedimentos Superficiais da Margem Continental Brasileira – Relatório final, 1985.

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Layer: Manganês (ppm) (28)

Parent Layer: Concentração de Elementos no Sedimento

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Layer: Molibdênio (ppm) (29)

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Layer: Bismuto (36)

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Description: Bismuto (ppm)

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Copyright Text: Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguez de Mello (CENPES)/ Universidade Federal Fluminense (UFF)/ Universidade Federal do Pará (UFPA) / Centro de Excelência Ambiental da Petrobrás na Amazônia (CEAP Amazônia). Companhia de Recursos Minerais - CPRM Relatório Projeto Geoquímica dos Sedimentos Superficiais da Margem Continental Brasileira – Relatório final, 1985.

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Layer: Cadmio (37)

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Description: Cádmio (ppm)

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Copyright Text: Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguez de Mello (CENPES)/ Universidade Federal Fluminense (UFF)/ Universidade Federal do Pará (UFPA) / Centro de Excelência Ambiental da Petrobrás na Amazônia (CEAP Amazônia). Companhia de Recursos Minerais - CPRM Relatório Projeto Geoquímica dos Sedimentos Superficiais da Margem Continental Brasileira – Relatório final, 1985.

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Layer: Ouro (38)

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Description: Ouro (ppm)

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Copyright Text: Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguez de Mello (CENPES)/ Universidade Federal Fluminense (UFF)/ Universidade Federal do Pará (UFPA) / Centro de Excelência Ambiental da Petrobrás na Amazônia (CEAP Amazônia). Companhia de Recursos Minerais - CPRM Relatório Projeto Geoquímica dos Sedimentos Superficiais da Margem Continental Brasileira – Relatório final, 1985.

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Layer: Outros (39)

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Layer: Tungstênio (40)

Parent Layer: Concentração de Elementos no Sedimento

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